4 NEWS VENDREDI 12/3/2021 metrotime.be Vent de panique en Europe concernant AstraZeneca BRUXELLES Après le Danemark, l’Islande et la Norvège ont également décidé de suspendre l’utilisation des vaccins anti-Covid d’AstraZeneca, une décision prise en raison de craintes liées à la formation de caillots sanguins. L’Agence européenne des médicaments (EMA) ouvre l’enquête et la task force belge suit l’affaire de près. L’Institut danois de la santé a annoncé hier que le Danemark suspendait la vaccination avec AstraZeneca pendant au moins deux semaines. L’interruption intervient après que plusieurs cas de formation de caillots sanguins ont été signalés. La Norvège et l’Islande ont également suivi le mouvement. UN DÉCÈS SUSPECT L’Autriche avait annoncé lundi avoir cessé d’administrer un lot de vaccins produits par le laboratoire britannique, après le décès d’une infirmière de 49 ans qui a succombé à de « graves troubles de la coagulation » quelques jours après l’avoir reçu. Cinq autres pays européens, l’Estonie, la Lituanie, la Lettonie, l’Italie et le Luxembourg, ont suspendu dans la foulée les vaccinations avec des doses provenant de ce lot, livré dans 17 pays et qui comprenait un million de vaccins. 1111%114-11.41'RTL." rem mmim Quelles équipes vont s’emparer d’une place en finale ? 2020-2021 1/2 FINALES de la CROKY CUP les 13 & 14 MARS Plus d, infos sur crokycup.be PAS DE LIEN PROUVÉ L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré hier que rien ne démontrait à ce jour un risque d’une plus forte coagulation sanguine chez les personnes vaccinées contre la Covid-19 avec une dose AstraZeneca. « Les informations disponibles à ce jour indiquent que le nombre de thromboembolies chez les personnes vaccinées n’est pas supérieur à celui observé sur l’ensemble de la population », a affirmé l’EMA dans un communiqué. On en comptait 30 en date de mercredi, sur près de 5 millions de personnes ayant reçu une injection de ce produit dans l’espace économique européen, note-t-elle. L’agence estime que les bénéfices de l’utilisation du vaccin continuent de l’emporter sur les risques et conclut donc, à l’heure actuelle, que la vaccination avec le produit AstraZeneca reste recommandée. En parallèle, l’agence examine chaque cas d’incident thromboembolique ou autres problèmes liés à des caillots sanguins, qui sont rapportés après une vaccination avec le produit d’AstraZeneca. De son côté, AstraZeneca, qui a développé le vaccin avec l’université d’Oxford (Royaume-Uni), a défendu la sécurité de son produit. « La sécurité du vaccin a été largement étudiée dans les essais cliniques de phase III et les données AFP/M. Ulander Selon l’étude basée sur la période du 17 janvier au 6 mars, le vaccin est également efficace « à 94% » contre les formes asymptomatiques du virus. Ces conclusions améliorent les enseignements d’une précédente étude menée en conditions réelles sur les personnes vaccinées en Israël, d’après laquelle le vaccin de Pfizer était efficace à 94% contre les cas symptomatiques de Covid-19. Ces nouveaux résultats « peuvent être importants pour tous les pays du monde alors qu’ils avancent dans leurs propres campagnes de confirment que le vaccin a été généralement bien toléré », a indiqué un porteparole du groupe. PAS DE SUSPENSION EN BELGIQUE Pour l’heure, la Belgique ne suspend pas la vaccination. Selon Dirk Ramaekers, chef du groupe de travail sur la vaccination, il existe une « livraison » particulière qui oblige le Danemark à prendre des précautions. Il a déclaré que les personnes qui reçoivent le vaccin d’Astra- Zeneca aujourd’hui ne doivent pas s’inquiéter. La Belgique enquête pour savoir si l’envoi en question a également été livré dans notre pays. Le ministre de la Santé publique, Frank Vandenbroucke, n’a toujours pas d’indication pour savoir si ce lot a été livré en Belgique, a-t-il expliqué hier à la Chambre. ◀ vaccination un an après que l’Organisation mondiale de la santé a qualifié la Covid-19 de pandémie », ajoutent Pfizer/BioNTech. Feu vert européen au vaccin Janssen AFP/K. Krzaczynski BRUXELLES La Commission européenne a donné hier son feu vert à la mise sur le marché conditionnelle du vaccin Janssen contre la Covid-19, qui avait reçu quelques heures plus tôt une évaluation positive de l’Agence européenne des médicaments. L’exécutif européen a précommandé 200 millions de doses, avec une option pour 200 millions de plus. Janssen, filiale de l’Américaine Johnson & Johnson, pourra donc débuter dans les prochaines semaines ses livraisons aux 27. Il s’agit du quatrième vaccin contre le coronavirus à être autorisé à l’échelle de l’UE, et du premier qui s’administre en une seule dose, ce qui pourrait donner un coup d’accélérateur aux campagnes de vaccination européennes. Des essais cliniques impliquant plus de 44.000 personnes ont montré un taux d’efficacité de 67%. ◀ Pfizer efficace à 97% contre les cas symptomatiques TEL-AVIV Le vaccin Pfizer/BioNTech est efficace à 97% contre les cas symptomatiques et les formes graves de Covid-19, selon une étude en conditions réelles réalisée en Israël et publiée hier. AFP/APA/J. Groder ACCORD ENTRE PFIZER ET ISRAËL À la faveur d’un accord avec le géant pharmaceutique Pfizer, l’État hébreu peut compter sur un approvisionnement rapide de vaccins en échange de données biomédicales concernant leur effet sur sa population. Cet accord a permis jusqu’à présent d’administrer au moins une première dose de vaccin à plus de la moitié des 9,3 millions d’habitants et de mener des tests à grande échelle ayant confirmé l’efficacité du vaccin Pfizer/BioNtech. ◀