24h Montréal n°16-120 1er sep 2016
24h Montréal n°16-120 1er sep 2016
  • Prix facial : gratuit

  • Parution : n°16-120 de 1er sep 2016

  • Périodicité : quotidien

  • Editeur : Sun Media Corporation

  • Format : (273 x 317) mm

  • Nombre de pages : 40

  • Taille du fichier PDF : 42,3 Mo

  • Dans ce numéro : semaine du burger, 7 sandwichs décadents à savourer.

  • Prix de vente (PDF) : gratuit

Dans ce numéro...
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4 jeudi 1er septembre 2016 24 HEURES MONTRÉAL AD{JM012039413} LG G4 à 0 $1 +uncadeau de 100 $2 ! (bref,méchante bonne affaire) Avec la Moyenne Balance MC 0 $ Offre d’une durée limitée ! Visitez une Boutique Koodo ou koodomobile.com pour plus de détails. (1) Offre assujettie àune approbation de crédit. (2) Offre applicable aux nouvelles activations seulement. L’offre peut varier d’un magasin àunautre. Jusqu’à épuisement des stocks. JM012039412
photo SteVeNS LeBLANc/Alors que leur fils a perdu son combat contre une maladie dégénérative en juin, un couple de lavallois tente de venir en aide à un bambin français souffrant de la même maladie. CAmIlle Dufétel 24h « Quand on a un enfant très malade, on devient soi-même chercheur », indique Lynda- Marie Louis, dont l’enfant, Louis, est décédé à la mi-juin à l’âge de trois ans. Après des centaines d’heures de réflexion, cette Lavalloise a imaginé un traitement expérimental qui aurait permis d’aider son fils, alors atteint de la maladie incurable et rare de Krabbe, à avoir une meilleure qualité de vie. En France, les parents d'Ayden, âgé de deux ans et atteint de la même maladie, ont été interpellés il y a quelques mois par une vidéo mise en ligne par M me Louis. « incroyable » « C’est incroyable, ce qu’elle a fait », s’enthousiasme Morgane Lebougre, la mère d’Ayden. Bien décidés à traverser l’Atlantique pour faire profiter leur fils du même protocole, les Français ont fait parler d’eux dans de nombreux médias afin de financer ce projet. Ils sont arrivés en juin chez les Lavallois, peu avant AD{JM011984343} La ministre Anglade veut des réformes Le cafouillage autour de la décision d’Investissement Québec (IQ)de vendre ses actions de RONA ne se répétera pas, assure la ministre de l’Économie, Dominique Anglade. Elle entend profiter de la commission parlementaire sur IQ pour faire des propositions pour « clarifier les zones grises de gouvernance ». Ils lui font suivre le traitement qu’ils ont développé pour leur propre fils décédé Des Lavallois tentent d’aider un petit Français malade que Louis ne décède. « L’idée de ce protocole est entre autres de privilégier une alimentation cétogène, très pauvre en glucides [et enrichie de certains lipides], de pratiquer certains exercices pour le stimuler », détaille Mme Louis. « Lynda-Marie ne prétend pas que son traitement puisse guérir cette maladie, qui est quand même dégénérative, dit la DreCatherine Mounier, chercheuse au sein du Centre de recherche BioMed du Département des sciences biologiques de l’UQAM. Mais avec ce protocole, les cellules du cerveau mourraient moins et ça aurait effectivement permis d’améliorer la qualité de vie de Louis. » « Se retrouver auprès d’une famille qui a vécu la même chose que nous, c’est vraiment un soutien », assure Morgane Lebougre. Unies, les deux familles se battent pour récolter des dons qui financeront le travail de recherche du laboratoire Bio- Med, afin d’aider d’autres enfants atteints de cette maladie. Depuis son arrivée au Québec, le jeune Ayden aurait fait des progrès selon ses parents. « Il se tient presque debout avec de l’aide », affirme son père, Romain Poillion. Hyperbare Lynda-Marie Louis faisait aussi suivre à son fils des séances de traitement en caisson hyperbare. « C’est pour faire baisser l’inflammation au cerveau, explique Morgane Lebougre. On ne nous le propose pas en France. » Le couple compte apporter le caisson hyperbare portatif de la famille lavalloise afin de continuer à faire suivre à Ayden le protocole en France à son retour, prévu prochainement. La page pour soutenir les recherches du laboratoire se trouve à l’adresse helloasso.com  : Lueur d’espoir pour Ayden. jeudi 1er septembre 2016 5 actualités Morgane Lebougre porte son fils Ayden, souffrant de la maladie de Krabbe. À droite, Lynda-Marie Louis tient un portrait de son fils Louis, décédé en juin. – photo cAMiLLe duféteL/24h Qu’est-ce que la maladie de Krabbe ? Aussi appelée leucodystrophie à cellules globoïdes. G Il s’agit d’un « trouble lysosomal affectant la substance blanche des systèmes nerveux central et périphérique ». G Il existe des formes infantile et adulte. La forme infantile est la plus commune et apparaît chez le nourrisson âgé entre deux et six mois. G Dans la majorité des cas infantiles, on observe une dégénérescence neuronale et le décès est précoce (entre deux et trois ans). Source  : orpha.net, portail des maladies rares et des médicaments orphelins -30 ºC 1 Cyclistes Coderre promet plus de sécurité Le maire Denis Coderre a promis un plan d'action concret dans les prochaines semaines pour améliorer la sécurité des cyclistes. « Il y a un débat au niveau de la sécurité des cyclistes et du transport par camion. Dans les prochaines semaines, je ferai une annonce par rapport à tout ça. On veut assurer la sécurité des gens. On parle de la stratégie Vision Zéro, on parle de réaménagements », a indiqué le maire lors de la séance du comité exécutif hier. Gestes concrets Rappelons qu'il a abordé cet enjeu avec le nouveau ministre des Transports, Laurent Lessard, jeudi dernier, et qu'il a « demandé des gestes concrets qui relèvent du gouvernement du Québec », comme des radars photographiques. « On ne peut pas dire qu'il ne s'est rien fait avant. En 2008, il y avait déjà la Vision Zéro tant au niveau de l'ingénierie que de la sensibilisation et l'éducation, et au niveau de la règlementation », a dit le maire de Montréal. – MArie chriStiNe trottier, AGeNce QMi. Plus de 1000 habits de neige 6917, rue St-Hubert (coin Bélanger) 514-277-6346 Jean-Talon JM011984343



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